2. Rechtsprechung
  3. 2017
  4. EuGH
EuGH - Urteil vom 28.06.2017
C-629/15 P
Normen:
RL 65/65/EWG Art. 4; RL 2001/83/EG Art. 6 Abs. 1; RL 2001/83/EG Art. 8 Abs. 3; RL 2001/83/EG Art. 10 Abs. 1; RL 2001/83/EG Art. 10 Abs. 2.; VO (EG) 726/2004 Art. 14 Abs. 11;
Fundstellen:
Quelle: Gerichtshof der Europäischen Gemeinschaften in L-2925 Luxemburg
Vorinstanzen:
EuG, vom 15.09.2015 - Vorinstanzaktenzeichen T-472/12
EuG, vom 15.09.2015 - Vorinstanzaktenzeichen T-67/13

Genehmigung für das Inverkehrbringen von Zoledronic acid Teva Pharma - ZoledronsäureAuslaufen des SchutzzeitraumsAuslegung des Begriffs umfassende GenehmigungGenerika

EuGH, Urteil vom 28.06.2017 - Aktenzeichen C-629/15 P - Aktenzeichen C-630/15 P

DRsp Nr. 2017/10898

Genehmigung für das Inverkehrbringen von Zoledronic acid Teva Pharma - Zoledronsäure Auslaufen des Schutzzeitraums Auslegung des Begriffs "umfassende Genehmigung" Generika

1. Die Rechtsmittel in den Rechtssachen C-629/15 P und C-630/15 P werden zurückgewiesen.

2. Die Novartis Europharm Ltd trägt neben ihren eigenen Kosten die Kosten, die der Europäischen Kommission, der Teva Pharma BV und der Hospira UK Ltd in den Rechtssachen C-629/15 P und C-630/15 P entstanden sind.

Normenkette:

RL 65/65/EWG Art. 4; RL 2001/83/EG Art. 6 Abs. 1; RL 2001/83/EG Art. 8 Abs. 3; RL 2001/83/EG Art. 10 Abs. 1; RL 2001/83/EG Art. 10 Abs. 2.; VO (EG) 726/2004 Art. 14 Abs. 11;